| 求人タイトル | 医薬品の安全性情報担当者 |
| 求人No. | Ｃ0023 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 業種 | 治験：安全性情報 |
| 勤務地 | 大阪 |
| 最寄駅 | |
| 求人部署 or 勤務先 | クライアントとなる医薬品メーカーや医療機器メーカー |
| 給与 | 年収350万以上 ＊年齢・経験・前職給与を考慮の上、規定により決定します。 |
| 資格 | 正看護師（臨床経験３年以上）、英文読解力 |
| 勤務時間 | 9：00から17：30 |
| 休日休暇 | 完全週休２日制(土･日)、祝日、年末年始、夏季休暇、慶弔休暇、育児･介護休暇、創立記念日(3月14日)、有給休暇、 |
| 福利厚生 |
各種社会保険完備、各種保養所、育児支援制度、介護支援制度、ほか |
| 顧客情報 | 日本最大手となる医薬品開発受託企業(CRO)を親会社とて、治験(医薬品臨床開発)に関わる臨床開発職や安全性評価・市販後調査業務の特定派遣･業務受託を行っています。 |
| 備考 | 安全性情報業務は、治験(医薬品の臨床開発)で被治験者に投与した治験薬に関する副作用情報や有害事象の収集・評価・報告を行う仕事です。医薬品の安全性の確立を担う重要な仕事です。 |
CONTENTS
